根据《中华人民共和国药品管理法》《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》等有关规定，安徽京茗药业有限公司申请新建三层无菌凝胶剂生产线药品GMP符合性检查，我局于2025年10月28日至10月31日依申请对安徽京茗药业有限公司开展了药品GMP符合性检查。经现场检查并综合评定，本次依申请开展的药品GMP符合性检查结论为符合要求，现予以公告。